德州1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案

检测流程

常见问题

“MRD”到底是个啥？为啥要监测它？

“MRD”指的是“微小残留病灶”，即治疗后体内可能残留的、用常规影像学检查（如CT）发现不了的极少量的肿瘤细胞。监测它就像是安装了一个超高灵敏度的“雷达”，能在复发迹象出现前更早预警，从而有机会更早干预。

如果我在外地，或者在德州的不同区，可以检测吗？

完全可以。我们的服务覆盖全国。无论您在德州哪个区或国内其他城市，我们都能协调安排上门采血或指导您在当地合规医疗机构完成采样。肿瘤组织样本也可以通过快递安全寄送。检测不受地域限制。

在德州的三甲医院做，和去你们的独立实验室做，价格和服务有差别吗？

您好，价格是统一的。在德州的三甲医院内，通常是通过院内的服务点采样，样本送检，您享受的是医院的采样环境和医生的临床对接。独立实验室是直接的检测中心。核心检测质量与报告内容没有差别，区别主要在于采样地点的便利性与服务流程。

这个检测需要定期复查吗？做完四次以后呢？

本项目包含的4次ctDNA监测通常覆盖了治疗后的关键监测期（如术后或强化治疗后的一到两年）。4次结束后，是否还需要继续监测、以及监测的频率，需要您的主治医生根据您当时的病情、之前的监测结果和复发风险评估来个性化决定。后续可能延长监测间隔或采用其他随访方式。

检测过程中，如果遇到问题，在德州有可以联系和负责的人吗？

当然有。从您订购开始，我们就会为您配备专属的服务顾问，负责协调您在德州的采样、物流及后续报告解读等全流程事宜。您可以直接通过电话或微信联系您的顾问，获得及时的支持与解答。

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